Exemestan Sandoz 25 Compresse rivestite con film Svizzera - italiano - Swissmedic (Swiss Agency for Therapeutic Products)

exemestan sandoz 25 compresse rivestite con film

sandoz pharmaceuticals ag - exemestanum - compresse rivestite con film - exemestanum 25 mg, mannitolum, cellulosum microcristallinum, crospovidonum typ a, carboxymethylamylum natricum a corresp. natrium 0.29 - 0.44 mg, hypromellosum, polysorbatum 80, silica colloidalis anhydrica, magnesii stearas, Überzug: hypromellosum, macrogolum 400, e 171, pro compresso obducto. - 2nd e 3rd line terapia avanzata di mamma-ca nelle pazienti in postmenopausa - synthetika

Exemestan Viatris Compresse rivestite con film Svizzera - italiano - Swissmedic (Swiss Agency for Therapeutic Products)

exemestan viatris compresse rivestite con film

viatris pharma gmbh - exemestanum - compresse rivestite con film - exemestanum 25 mg, mannitolum, hypromellosum, crospovidonum, polysorbatum 80, cellulosum microcristallinum, carboxymethylamylum natricum a, magnesii stearas, silica colloidalis anhydrica, Überzug: carmellosum natricum, maltodextrinum, glucosum monohydricum 0.441 mg, acidum stearicum, e 171, e 172 (flavum), pro compresso obducto corresp. natrium 0.15 - 0.25 mg. - 2nd e 3rd line terapia avanzata di mamma-ca nelle pazienti in postmenopausa - synthetika

Exemestan Devatis 25 mg Compresse rivestite con film Svizzera - italiano - Swissmedic (Swiss Agency for Therapeutic Products)

exemestan devatis 25 mg compresse rivestite con film

devatis ag - exemestanum - compresse rivestite con film - exemestanum 25 mg, mannitolum, crospovidonum, carboxymethylamylum natricum a corresp. natrium 0.1 mg, hypromellosum, polysorbatum 80, cellulosum microcristallinum, silica colloidalis anhydrica, magnesii stearas, Überzug: hypromellosum, macrogolum 400, e 171 pro compresso obducto. - 2nd e 3rd line terapia avanzata di mamma-ca nelle pazienti in postmenopausa - synthetika

Ariclaim Unione Europea - italiano - EMA (European Medicines Agency)

ariclaim

eli lilly nederland b.v. - duloxetina - neuropatie diabetiche - psychoanaleptics, - trattamento del dolore neuropatico periferico diabetico. ariclaim è indicato negli adulti.

Nobivac Bb Unione Europea - italiano - EMA (European Medicines Agency)

nobivac bb

intervet international bv - ceppo batterico vivo bordetella bronchiseptica b-c2 - prodotti immunologici per felidae, - gatti - per l'immunizzazione attiva dei gatti, di età pari o superiore a 1 mese, per ridurre i segni clinici della malattia del tratto respiratorio superiore associata a bordetella bronchiseptica. inizio dell'immunità: l'insorgenza dell'immunità è stata stabilita in gatti di 8 settimane di età già 72 ore dopo la vaccinazione. durata dell'immunità: la durata dell'immunità è fino a 1 anno. non sono disponibili dati sull'influenza degli anticorpi materni sull'effetto della vaccinazione con nobivac bb per i gatti. dalla letteratura si ritiene che questo tipo di vaccino intranasale sia in grado di indurre una risposta immunitaria senza interferenze da anticorpi derivati ​​dalla madre.

Numient Unione Europea - italiano - EMA (European Medicines Agency)

numient

amneal pharma europe ltd - levodopa, carbidopa - morbo di parkinson - farmaci anti-parkinson - trattamento sintomatico di pazienti adulti con malattia di parkinson.

Jinarc Unione Europea - italiano - EMA (European Medicines Agency)

jinarc

otsuka pharmaceutical netherlands b.v. - tolvaptan - rene policistico, dominante autosomica - diuretici, - jinarc è indicato per rallentare la progressione di sviluppo di cisti e insufficienza renale della malattia renale policistica dominante autosomica (adpkd) negli adulti con insufficienza renale cronica della fase 1 a 3 all'inizio del trattamento con evidenza di malattia velocemente di progressione.

Simulect Unione Europea - italiano - EMA (European Medicines Agency)

simulect

novartis europharm limited - basiliximab - graft rejection; kidney transplantation - immunosoppressori - simulect è indicato per la profilassi del rigetto acuto dell'organo nel trapianto renale allogenico de-novo in pazienti adulti e pediatrici (1-17 anni). esso deve essere usato in concomitanza con ciclosporina per microemulsione e corticosteroidi a base di immunosoppressione, in pazienti con anticorpi reattivi pannello inferiore all ' 80%, o in un triple di manutenzione immunosoppressivo contenenti ciclosporina per microemulsione, corticosteroidi e azatioprina o micofenolato mofetile.

Xeplion Unione Europea - italiano - EMA (European Medicines Agency)

xeplion

janssen-cilag international n.v. - paliperidone palmitato - schizofrenia - psicolettici - xeplion è indicato per il trattamento di mantenimento della schizofrenia in pazienti adulti stabilizzati con paliperidone o risperidone. in selected adult patients with schizophrenia and previous responsiveness to oral paliperidone or risperidone, xeplion may be used without prior stabilisation with oral treatment if psychotic symptoms are mild to moderate and a long-acting injectable treatment is needed.